24 Aralık 2024
  • Lefkoşa16°C▼
  • Mağusa14°C
  • Girne17°C
  • Güzelyurt14°C
  • İskele14°C
  • İstanbul12°C
  • Ankara10°C

AB İLAÇ KURUMUNDAN SANOFİ PASTEUR’ÜN COVİD-19 AŞISINA ‘TAKVİYE’ ONAYI

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Covid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini bildirdi.

AB ilaç kurumundan Sanofi Pasteur’ün Covid-19 aşısına ‘takviye’ onayı

10 Kasım 2022 Perşembe 23:40

EMA, “VidPrevtyn Beta” adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB’de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi.

EMA’dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur’ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği belirtildi.

Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi.

Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022’de başvuru yapmıştı.

Etiketler: , , ,
Yorumlar
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
SON DAKİKA