03 Ağustos 2020
  • Lefkoşa35°C
  • Mağusa35°C
  • Girne32°C
  • Güzelyurt31°C
  • İskele35°C
  • İstanbul27°C
  • Ankara30°C

FDA, IQOS'UN RİSKİ MODİFİYE EDİLMİŞ TÜTÜN ÜRÜNÜ OLARAK SATILMASINA İZİN VERDİ

FDA, IQOS'un Riski Modifiye Edilmiş Tütün Ürünü Olarak Satılmasına İzin Verdi

FDA, IQOS'un Riski Modifiye Edilmiş Tütün Ürünü  Olarak Satılmasına İzin Verdi

08 Temmuz 2020 Çarşamba 19:02

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 7 Temmuz 2020 tarihinde, Philip Morris International’ın (PMI) elektrikle ısıtılan tütün sistemi IQOS'un, riski modifiye edilmiş tütün ürünü (MRTP) olarak satışına izin verdi. FDA böylece, IQOS’a verilen maruziyet modifikasyonu izninin, halk sağlığına katkıda bulunması bakımından uygun olduğuna karar vermiş oldu.

  • Bugün verilen bu karar, IQOS'un temelde çok farklı bir tütün ürünü olduğunu ve aksi takdirde sigara içmeye devam edecek yetişkinler için daha iyi bir seçim olduğunu göstermektedir.
  • IQOS, FDA’nın MRTP süreci üzerinden satış izni alan ilk ve tek elektronik nikotin ürünüdür.
  • FDA, IQOS'un aşağıdaki bilgiler kullanılarak satışına izin verdi:
  • IQOS Sistemi tütünü yakmaz, ısıtır.
  • Bu durum zararlı ve potansiyel olarak zararlı olabilecek kimyasalların oluşumunu önemli ölçüde azaltır.
  • Bilimsel çalışmalar, geleneksel sigaralardan IQOS sistemine tamamen geçişin, insan vücudunun, zararlı veya potansiyel olarak zararlı olabilecek kimyasallara maruziyetini azalttığını göstermektedir.
  • FDA, mevcut bilimsel kanıtların, tütün ürünleri kullanıcıları ve kullanıcı olmayan kişiler dikkate alındığında, IQOS'un bir bütün olarak toplum sağlığına fayda sağlamasının beklendiğine karar vermiştir.
  • FDA’nın kararı, IQOS'un sigara içmeye devam etmekten daha iyi bir seçim olduğu konusunda ortaya çıkan bağımsız uluslararası bilimsel fikir birliğine dayanmaktadır ve FDA’nın ABD'de IQOS'un ticarileştirilmesine izin veren Nisan 2019 tarihli kararını takip eder niteliktedir.
  • FDA’nın kararı, hükümetlerin ve halk sağlığı kuruluşlarının, toplum sağlığını korumak ve geliştirmek için dumansız alternatifleri sigaradan farklılaştıracak şekilde nasıl düzenlemeler yapılabileceğinin önemli bir örneğini ortaya koymaktadır.

Bu karar, PMI tarafından MRTP başvurusu için Aralık 2016'da FDA'ya sunulan kapsamlı bilimsel kanıt paketinin incelemesinden sonra verilmiştir.

PMI’nin İcra Kurulu Başkanı André Calantzopoulos, FDA’nın duyurusu hakkında şunları söyledi:

“FDA’nın kararı halk sağlığı açısından tarihi bir kilometre taşıdır. Halihazırda sigara içen on milyonlarca Amerikalının birçoğu sigarayı bırakacak ama pek çoğu da bırakmayacak. Bugünkü karar, sigarayı bırakmayacak olan yetişkinlere tamamen IQOS'a geçmenin sigara içmeye devam etmekten daha iyi bir seçim olduğuna dair bilgilendirmeyi mümkün kılıyor. FDA, bilimsel çalışmaların, geleneksel sigaralardan IQOS'a tamamen geçişin zararlı veya potansiyel olarak zararlı olabilecek kimyasallara maruziyeti azalttığını gösterdiğini tespit etti. IQOS yakılarak tüketilen sigaralardan temel olarak farklı bir üründür ve FDA'nın da belirttiği gibi farklı bir düzenlemeye tabi tutulmalıdır. Şimdi ve her zamankinden daha fazla, dumansız bir geleceği gerçekleştirebilmek için yapılacak işbirliği konusunda yeni bir tartışmaya acil ihtiyaç var. FDA’nın kararı, hükümetlerin ve halk sağlığı kuruluşlarının, halk sağlığını geliştirmek için dumansız alternatifleri sigaradan farklılaştıracak şekilde nasıl düzenlemeler yapılabileceğinin önemli bir örneğini sunuyor.

Bu önemli karar, ABD'de yetişkin sigara kullanıcılarının tercihlerine yol göstereceği için heyecanlıyız. Sağlık için en iyi seçenek sigara içmeye asla başlamamak veya sigarayı tamamen bırakmaktır. Bırakmayanların yapabilecekleri en iyi şey ise bilimsel olarak kanıtlanmış dumansız bir ürüne geçmektir. 31 Mart 2020 itibariyle PMI, dünya genelinde yaklaşık 10,6 milyon yetişkin sigara kullanıcısının sigarayı bıraktığını ve IQOS'a geçtiğini öngörüyor. Bu kararın ABD'li yetişkinlerin sigaradan uzaklaşmasını daha da hızlandırmaya yardımcı olabileceğine inanıyoruz. Lisans sahibi Altria ile birlikte, istenmeyen kullanımları engellemeye ve FDA'nın gençleri koruma odağını tamamen desteklemeye kararlıyız.

Bugünkü karar, sigarayı mümkün olduğunca çabuk bir şekilde dumansız alternatiflerle değiştirme çabamıza devam ederken sürekli olarak bilimi ön planda tutma taahhüdümüzün bir sonucudur.

FDA ile, IQOS'un riski azaltılmış ürün olarak satışını yapabilmek için ihtiyaç duyabileceği diğer bilgileri sağlama konusunda birlikte çalışmayı umuyoruz.

Sigara kullanımındaki düşüşü önemli ölçüde hızlandırmak için IQOS gibi yeniliklerden yararlanmak bu yüzyılın bize sunduğu bir fırsat. Kapsamlı ve  bilimsel verileri temel alan düzenlemeler, aksi halde sigara içmeye devam edecek yetişkin sigara kullanıcılarının daha iyi seçeneklere hızla geçiş yapmasına yardımcı olabileceği gibi aynı zamanda istenmeyen sonuçlara karşı da koruma sağlayabilir.”

 

Yorumlar
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
SON DAKİKA